患者の皆さまからの医薬品副作用報告について

最終更新日 2021年10月1日

情報発信元 健康増進課

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独立行政法人医薬品医療機器総合機構(PMDA)では、医薬品の安全対策に活用する目的で、患者の皆様またはご家族から、医薬品による副作用報告を受付、整理し、厚生労働省へ報告しています。
販売開始前に医薬品のすべての副作用を把握することは難しいため、皆さまからの副作用情報が安全対策に役立ちます。医薬品による副作用が疑われる場合は、ご報告をお願いいたします。
詳細は、下記のホームページをご覧ください。
患者の皆さまからの医薬品副作用報告(PMDA)
患者からの医薬品副作用報告啓発ポスター(PDF形式 1,971キロバイト)
 

 

 

情報発信元

市民福祉部 健康増進課

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